02.04.2021 13:31 |

Aber gegen Alleingang

Experte für Reservierung von „Sputnik V“-Impfstoff

Rund um die Anstrengungen der Politik zur Beschaffung des russischen Covid-19-Impfstoffes „Sputnik V“ gibt es für Markus Zeitlinger, Vorstand der Universitätsklinik für klinische Pharmakologie der MedUni Wien, noch einige Fragezeichen. Dass man versuche, sich den Impfstoff zu reservieren, sei gut. Einen Einsatz in Österreich ohne Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA befürwortet Zeitlinger jedoch nicht.

Welche Informationen und Daten für eine Zulassung noch fehlen, wisse momentan „keiner ganz genau“, so der Wissenschaftler am Freitag. Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit seien in einer im renommierten Fachblatt „The Lancet“ veröffentlichten Studie mit rund 20.000 Teilnehmern publiziert worden. Demnach war der Impfstoff „grundsätzlich sicher“ und zeigte auch eine Effektivität von um die 90 Prozent.

Sputnik“ für Österreich: „Auf den letzten Metern“

90 Prozent Effektivität „würde für Zulassung reichen“
Zeitlinger: „Das würde grundsätzlich für eine Zulassung reichen.“ Die spannende Frage sei aber, warum die Einreichung zur Zulassung dann nicht erfolgt sei: „Das ist der Beigeschmack, den das Ganze hat.“ Entweder agiere man hier herstellerseitig „naiv“, es fehle etwas oder man treibe ein undurchsichtiges Spiel. Klar sei, dass das Vakzin zwar im Rolling-Review-Verfahren bei der EMA ist. Die „Gretchenfrage“ nach der Zulassung „hat die Firma der EMA nicht gestellt“, betonte Zeitlinger.

Gesundheitsministerium könnte eigene Verordnung tretten
Eine Zulassung auf nationalstaatlichem Niveau sei grundsätzlich nicht möglich. Bei Arzneistoffen, die bei viralen Erkrankungen eingesetzt werden, brauche es eine zentrale Zulassung. In Österreich könne das Gesundheitsministerium aber eine Verordnung auf Basis des Österreichischen Arzneimittelgesetzes treffen. Damit könnte der Minister explizit festlegen, dass ein Medikament hierzulande unter bestimmten Bedingungen eingesetzt werden kann, „obwohl es nicht zugelassen ist“. Zeitlinger: „Das bedeutet auch, dass die Regierung und der Gesundheitsminister sehr viel Verantwortung übernehmen.“

„Es könnte ja Unterschiede zwischen den Chargen geben"
In einer solchen Verordnung könnten auch nur einzelne Chargen quasi freigegeben werden. „Es könnte ja Unterschiede zwischen den Chargen geben“, betonte der Forscher. Genau hier liege auch ein möglicher Knackpunkt für die unorthodoxe Vorgehensweise bei der Zulassung: Es könnte nämlich sein, „dass die Qualitätsdaten fehlen. Das ist aber rein spekulativ.“

Wenn ein Vakzin-Hersteller nämlich darangeht, die Produktionsmengen rasch stark auszudehnen - sozusagen von einem kleinen auf einen großen Kochtopf wechselt -, kann es zu Problemen der gleichbleibenden Qualität kommen. „Das kann einfach am Anfang passieren“, sagte Zeitlinger.

Für die heimischen Behörden von der Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit (AGES) und des Bundesamts für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) bringe das aber ein Dilemma mit sich, da man bei einem Alleingang Österreichs im Endeffekt vielleicht Standards herunterschrauben müsste. Wenn die Daten nicht vollständig vorhanden sind, glaubt auch Zeitlinger nicht, dass etwa das mit der EMA eng kooperierende BASG dies zulassen würde.

„Das muss den europäischen Weg gehen“
Sich also „Sputnik V“-Dosen jetzt zu sichern, macht für Zeitlinger Sinn. Ein Kauf sei eine „politische Frage“ und komme in etwa einer Auto-Anschaffung gleich, das (noch) kein Pickerl hat. „Einsetzen würde ich es nicht ohne eine EU-Zulassung. Das muss den europäischen Weg gehen“, um die etablierte Vorgehensweise nicht auszuhebeln, zu der sich Österreich bekannt hat, betonte der Pharmakologe: „Es fällt uns einfach auf den Kopf, wenn Staaten hier nicht an einem Strang ziehen.“

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