Yönetim Kurulu eleştirildi

“Bu bir hayatta kalma meselesi”: Hastanın ilaç korkusu

Siyah-yeşil sağlık reformunun "iyileştirici gücü" birçok uzman tarafından eleştiriliyor. Özellikle ilaç kuruluna yönelik eleştiriler dinmek bilmiyor. Ülke genelinde hastalar yeni ilaçlar için gereğinden uzun süre beklemek zorunda kalacaklarından korkuyor. "Krone" onlardan biriyle, uzmanlarla ve Bakanlıkla konuştu.

2002 yılında Robert Arthofer'e ağır multipl skleroz teşhisi kondu. Kendisine hemen güçlü ilaçlar verildi. Ancak bunlar şimdiye kadar çektiği acıları sadece sınırlı ölçüde hafifletti. Arthofer şu anda, etkileri umut verici olan ancak henüz "deneme aşamasında" olan yeni, etkili ve pahalı bir ilacın ruhsatlandırılmasını bekliyor.

MS hastaları için bir kendi kendine yardım grubu da yöneten Arthofer, yeni ilaçlar için gereğinden uzun süre beklemek zorunda kalacağından korkuyor. Çünkü pek çok hasta için hayati önem taşıyan yüksek fiyatlı ilaçlara erişim yeniden düzenlenecek.

Değerlendirme kurulu olarak bilinen ayrı bir komite 2024 yılının ilk yarısında atanacak, çalışmalarına başlayacak ve gelecekte yeni ilaçları satılmadan ya da devredilmeden önce inceleyecek ve uygun tavsiyelerde bulunacak. Bu incelemeler, örneğin pahalı kanser tedavilerini ve nadir hastalıkları tedavi etmek için kullanılan ilaçları etkileyecektir. Arthofer'in ilacı da bundan etkilenebilir. Onun için her dakika önemli. Krone gazetesine verdiği demeçte "Bu bir hayatta kalma meselesi" dedi.