Der Achtjährige, der an einer extrem seltenen Krankheit leidet, fliegt im Mai nach Curaçao.
„Wir haben gebucht, Tobias ist außer sich vor Freude“, berichtet Iris, die hingebungsvolle Mama des Achtjährigen, über dessen Schicksal die „Krone“ vor Weihnachten berichtete. Er gönne dem Christkind dieses Jahr eine Pause, meinte der tapfere Schüler damals, weil er sich ausschließlich eine teure Therapie im Ausland wünsche.
Der Bub aus Liesing kam als einziger Österreicher mit einem extrem seltenen Gendefekt zur Welt. Weltweit gibt es laut Eltern nur rund 60 diagnostizierte Fälle von distaler Arthogrypose. Jetzt erfüllten die „Krone“-Leser dem intelligenten Buben seinen Herzenswunsch.
Wir wollen den Lesern ein unendliches Dankeschön sagen, wir sind von der Nächstenliebe überwältigt.
Iris, die Mama von Tobias, sagt Danke.
Einmal täglich mit Delfinen schwimmen
Dank der Spenden konnte die Familie die Reise für Mai buchen. Im südamerikanischen Curaçao wartet auf Tobias eine speziell abgestimmte Ergo-, Logo- und Physiotherapie. Und einmal täglich darf Tobias mit Delfinen ins Wasser.
Tobias schaut sich täglich die Videos an. Mama Iris: „Wir wollen den Lesern ein unendliches Dankeschön sagen, wir sind von der Nächstenliebe überwältigt.“
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