Ebeveynler pes etmez
Her dakika nöbet geçiriyor: Martin’in nadir görülen bir hastalığı var
Nachrichten
19.02.2024 07:00
Martin'de (2) son derece nadir görülen bir genetik bozukluk, Rohr im Kremstal'den bir aileyi doğumdan bu yana teste tabi tuttu. Ancak ebeveynler pes etmiyor: bu hastalığa bir çare bulunmasına yardımcı olmak istiyorlar. Oğulları tüm Avusturya'da bilinen tek hasta.
Normal bir hamilelikti ve doğum da komplikasyonsuz gerçekleşti. Ancak daha sonra Rohr im Kremstal'lı küçük Martin'in kaderi değişti. "İlk sözlerim şunlar oldu: 'Ellerim böyle mi olmalıydı?" diye hatırlıyor anne Bianca Winter (29) doğumu. Martin elleri tamamen bükülmüş olarak doğmuştu.
Loading...
00:00 / 00:00
play_arrowAbspielen
closeSchließen
expand_moreAufklappen
Loading...
replay_10Vorige 10 Sekunden
skip_previousZum Vorigen Wechseln
play_arrowAbspielen
skip_nextZum Nächsten Wechseln
forward_10Nächste 10 Sekunden
00:00
00:00
1.0x Geschwindigkeit


















Da dieser Artikel älter als 18 Monate ist, ist zum jetzigen Zeitpunkt kein Kommentieren mehr möglich.
Wir laden Sie ein, bei einer aktuelleren themenrelevanten Story mitzudiskutieren: Themenübersicht.
Bei Fragen können Sie sich gern an das Community-Team per Mail an forum@krone.at wenden.