Die zweieinhalbjährige Melina muss mit einem schweren Schicksal leben. Sie ist ein sogenanntes „Schmetterlingskind“ und leidet an Epidermolysis bullosa, kurz EB - eine angeborene und folgenschwere Hauterkrankung, die als unheilbar gilt. Das Mädchen muss demnach viel Zeit im „EB Haus“, einer Spezialklinik in Salzburg, verbringen. Da ist jeder Euro wichtig, weil die Krankenversicherung leider nicht alle Kosten für die aufwendigen Therapien und Heilbehelfe übernimmt. Lesen Sie, wie verschiedenste Vereine dem kleinen Mädchen mit Punschständen und anderen Aktionen helfen. Ihr Herz am rechten Fleck haben auch ein Vater und seine Tochter aus Wiener Neustadt, die regelmäßig Blutplasma spenden und so Leben retten. Lesen Sie außerdem, warum eine behinderte Pensionistin kurz vor dem Weihnachtsfest ohne Geld dasitzt und wie Niederösterreich Start-up-Land Nummer eins werden will.
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