Dauer noch unklar

EMA startet Prüfung für französisches Covid-Vakzin

(Bild: AP)

Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat ein schnelles Prüfverfahren für den Coronavirus-Impfstoff des französischen Herstellers Sanofi Pasteur eingeleitet. Nach den bis dato vorliegenden Daten aus Laborstudien und klinischen Versuchen könnte das Präparat Vidprevtyn vor einer Covid-19-Erkrankung schützen, teilte die EMA am Dienstag in Amsterdam mit.

Wann die Prüfung abgeschlossen sein wird, ist noch unklar. Nach dem beschleunigten Rolling-Review-Verfahren bewerten die Experten die Daten bereits, bevor die Versuchsreihe abgeschlossen und ein offizieller Zulassungsantrag gestellt ist.

Dieses Verfahren dauert solange, bis genug Daten für einen Antrag auf Marktzulassung in der EU vorliegen. Vidprevtyn von Sanofi Pasteur ist ein proteinbasierter Impfstoff. Er soll den Körper in die Lage versetzen, Antistoffe gegen das Virus herzustellen.

(Bild: APA/AFP/Joel Saget)

Zurzeit werden noch vier andere Corona-Impfstoffe geprüft. Bisher wurden vier Präparate in der EU zugelassen. Das sind die Vakzine von Biontech/Pfizer, Moderna, AstraZeneca und Johnson & Johnson. Sie werden auch in Österreich verimpft.