Ritka betegségek

“Az orvosok igyekeznek, de nem istenek”

Ellánál 2018-ban diagnosztizálták a KAT6-ot. Kezében tartja a szimbolikus és ölelgetős játékot, az aranyos "zebrát".(Bild: zVg)

Monika Rammal az innsbrucki HAK német nyelv és jogi retorika tanára. Ő alapította a "KAT6 Foundation Austria" egyesületet. A ritka betegségekben szenvedő gyermekeket "zebra-gyermekeknek" nevezi. Szimbolikus állata a "zebra". Azok az emberek, akik felhívják a figyelmet a ritka betegségekre, "vizuális medvék". A szervezet kétszer nyerte el az osztrák gyermekvédelmi díjat. A HAK elnyerte a BHS-díjat. Rammal a "Krone"-nak adott interjút.

"Krone": Hogyan jött létre a KAT6 Foundation Austria szervezet?
Monika Rammal: Az unokahúgom, Ella 2016-ban született, és 2018-ban diagnosztizálták. Ez egy közvetett segélykiáltás volt az idősebb nővérem részéről, aki nem tudta, mit tegyen a diagnózis után. Azt gondoltam magamban: ha nincs megoldás, majd mi találunk egyet. Végül is az álommunkám az, hogy tanár legyek, és készítettem néhány projektet a tanítványaimmal, például az "Ella" című rövidfilmet a YouTube-on.