Vzácná onemocnění

“Lékaři se snaží, ale nejsou bohové”

Elle byla v roce 2018 diagnostikována nemoc KAT6. V ruce drží symbolickou a plyšovou hračku, roztomilou "zebru".(Bild: zVg)

Monika Rammal je učitelkou němčiny a právní rétoriky na HAK Innsbruck. Založila sdružení "KAT6 Foundation Austria". Děti se vzácnými onemocněními nazývá "zebřími dětmi". Jejím symbolickým zvířetem je "zebra". Lidé, kteří upozorňují na vzácná onemocnění, jsou "vizuální medvědi". Organizace byla dvakrát oceněna rakouskou cenou za ochranu dětí. HAK získala cenu BHS. Rammal se setkal s "Krone" k rozhovoru.

"Krone": Jak jste se dostal k založení organizace KAT6 Foundation Austria?
Monika Rammal: Moje neteř Ella se narodila v roce 2016 a diagnóza jí byla stanovena v roce 2018. Bylo to nepřímé volání o pomoc od mé starší sestry, která po stanovení diagnózy nevěděla, co má dělat. Řekla jsem si: Když to nejde, tak to nějak vymyslíme. Koneckonců mým vysněným povoláním je být učitelkou a se svými žáky jsem natočila několik projektů, například krátký film "Ella" na YouTube.