Nadir görülen hastalıklar

“Doktorlar çaba gösterir, ancak tanrı değildirler”

Ella'ya 2018 yılında KAT6 teşhisi kondu. Elinde sembolik ve sevimli bir oyuncak olan sevimli "zebra "yı tutuyor.(Bild: zVg)

Monika Rammal, HAK Innsbruck'ta Almanca ve hukuk retoriği öğretmenidir. "KAT6 Vakfı Avusturya" derneğini kurmuştur. Nadir hastalıkları olan çocukları "zebra çocuklar" olarak adlandırıyor. Sembolik hayvanı ise "zebra". Nadir hastalıklara dikkat çeken insanlar "görsel ayılar "dır. Kuruluş iki kez Avusturya Çocuk Koruma Ödülü'ne layık görüldü. HAK, BHS Ödülünü kazanmıştır. Rammal bir röportaj için "Krone" ile bir araya geldi.

"Krone": KAT6 Vakfı Avusturya organizasyonunu kurmaya nasıl karar verdiniz?
Monika Rammal: Yeğenim Ella 2016 yılında doğdu ve 2018 yılında teşhis konuldu. Bu, teşhisten sonra ne yapacağını bilemeyen ablamın dolaylı bir yardım çağrısıydı. Kendi kendime düşündüm: Eğer bir yolu yoksa, bir yolunu buluruz. Sonuçta hayalimdeki iş öğretmen olmaktı ve öğrencilerimle YouTube'daki kısa film "Ella" gibi birkaç proje yaptım.