Seltene Krankheiten

„Ärzte sind bemüht, aber sie sind keine Götter“

Bei Ella wurde 2018 KAT6 diagnostiziert. In ihrer Hand hält sie das Symbol- und Kuscheltier, den putzigen „Zebären“.

(Bild: zVg)

Monika Rammal ist Lehrerin an der HAK Innsbruck für Deutsch und Juristische Rhetorik. Sie hat den Verein „KAT6 Foundation Austria“ gegründet. Kinder mit seltenen Erkrankungen nennt sie „Zebrakinder“. Ihr Symboltier ist der „Zebär“. Menschen, die auf seltene Krankheiten aufmerksam machen, sind „Sichtbären und Sichtbärinnen“. Der Verein wurde zweimal mit dem Österreichischen Kinderschutzpreis ausgezeichnet. Die HAK hat den BHS-Award gewonnen. Mit der „Krone“ hat sich Rammal zum Gespräch getroffen.

„Krone“: Wie sind Sie dazu gekommen, den Verein KAT6 Foundation Austria zu gründen?
Monika Rammal: Meine Nichte Ella ist 2016 geboren und wurde 2018 diagnostiziert. Es war der indirekte Hilfeschrei meiner älteren Schwester, die nicht wusste, wie es nach der Diagnose weitergehen sollte. Ich dachte mir: Wenn es keinen Weg gibt, dann finden wir einen. Ich habe ja den Traumberuf Lehrerin und mit meinen Schülerinnen und Schülern habe ich dann einige Projekte gemacht, wie etwa den Kurzfilm „Ella“ auf Youtube.