Landtagsantrag
Grüne fordern Einrichtung einer ME/CFS-Ambulanz
Menschen mit ME/CFS brauchen Ärzte, die auf diese Krankheit spezialisiert sind – und sie brauchen eine Anlaufstelle vor Ort, da sie die Strapazen einer weiten Strecke nicht auf sich nehmen können, argumentiert Eva Hammerer, Gesundheitssprecherin der Grünen.
Kronen Zeitung als bevorzugte Google-Quelle hinzufügen Rund 80.000 Menschen in Österreich leiden an ME/CFS. „In Vorarlberg gibt es für Betroffene bislang kein passendes Behandlungsangebot – stattdessen werden sie auf allgemeine Reha-Angebote verwiesen, die an den Bedürfnissen dieser schweren Erkrankung vorbeigehen“, meint Eva Hammerer. Die aktuelle Koordinationsstelle am Landeskrankenhaus Hohenems sei ein Tropfen auf den heißen Stein.
ME/CFS
Die Myalgische Enzephalomyelitis bzw.das Chronische Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine chronische Mulisystemerkrankung.
ME/CFS tritt meist infolge viraler Infektionskrankheiten wie des Pfeifferschen Drüsenfiebers, der Grippe und Covid 19 auf.
Typischerweise leiden ME/CFS-Betroffene unter Belastungsintoleranz, Konzentrationsstörungen, Kreislaufbeschwerden, erhöhter Infektanfälligkeit, Schlafstörungen, chronischen und akuten Schmerzen sowie Magen- und Darmbeschwerden.
Die Grünen fordern die Landesregierung auf, umgehend Gespräche mit den Zuständigen der Landeskrankenhäuser aufzunehmen, um eine spezialisierte ME/CFS-Ambulanz einzurichten. „Die schwarz-blaue Landesregierung darf nicht länger wegsehen. Die Demonstration der Betroffenen vor dem Landhaus vergangene Woche muss für Landesrätin Rüscher ein Weckruf gewesen sein.“
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