Benefizevent im Juni

Ein Engel für Georg

(Bild: Screenshot, YouTube.com)

Die Zeit drängt! Wie berichtet, leidet der zwölfjährige Georg aus Sankt Radegund bei Graz an spinaler Muskelatrophie, einer seltenen Form von Muskelschwund. Ein neues Medikament würde Hoffnung machen, nur übernimmt die steirische KAGes die Bezahlung nicht. Nicht nur deshalb ist die Mutter in Sorge.

Eine Welle der Hilfsbereitschaft schwappt der Familie Polic entgegen: Der Verein „Die Engel auf Erden“, angeführt von Obfrau Bernadette Rachoinig, organisiert am 8. Juni in der Sulmtalhalle in Gleinstätten ein Benefizevent mit 20 Musikgruppen. Steirerbluat, Sternenstaub, Herztattoo, die Alpen Yetis, Inferno oder Kristall legen sich da zum Beispiel ins Zeug. „Wir unterstützen alle Steirer, die an dieser Krankheit leiden und deren Therapie nicht bezahlt wird. Wir werden von früh bis spät für diese Menschen laufen, das ist ein Versprechen“, sagt „Engel“ Bernadette.

Österreichweit nehmen immer mehr Krankenanstalten Stellung, weshalb nach Wien und Oberösterreich auch alle anderen Bundesländer für die Bezahlung der kostenintensiven Therapie (pro Jahr an die 500.000 Euro) mit Spinraza aufkommen wollen. Dass die Steiermark (ausschließlich Säuglinge werden behandelt) hier nicht mitzieht, ist für Mama Claudia momentan nicht die größte Sorge. „Derzeit wird mein Georg nur in der Nacht zusätzlich beatmet, sollte diese Beatmung auch tagsüber dazukommen, wird es echt schwer.“

Die Zeit drängt, daher wird ein Umzug nach Deutschland (auch dort werden die Kosten übernommen) angedacht, damit Georg von seiner Vertrauensärztin behandelt werden kann.